Poliklinika Breyer

 U Poliklinici Breyer možete napraviti test NIFTY – neinvazivan prenatalni test (tj. NIPT = „Non Invasive Prenatal Test“) koji služi za rano otkrivanje poremećaja kromosoma fetusa.

Pomoću ovog jednostavnog i sigurnog testa krvi, koji je iznimno precizan i pruža visokopouzdane rezultate, svaka trudnica može izbjeći rizike nepotrebne amniocenteze.

NIFTY je opsežan NIPT-test jer otkriva najviše poremećaja kromosoma fetusa: jedini NIPT-test na hrvatskom tržištu koji osim trisomija kromosoma 21, 18 i 13 (Downov, Edwardsov i Patauov sindrom) i poremećaja spolnih kromosoma (trisomija X, Jacobsov, Klinefelterov i Turnerov sindrom), također može otkriti i trisomije kromosoma 9, 16 i 22 te 60 različitih mikrodelecija (npr. Georgeov sindrom, Prader-Willijev sindrom i Angelmanov sindrom, sindrom mačjeg plača, mikrodelecije 1p36, 1q33.1, 16p12, Van der Woudeov sindrom itd.). Također, test može otkriti i spol fetusa.

NIFTY može napraviti svaka trudnica već od 10. tjedna trudnoće, a prikladan je u slučaju jednoplodne i blizanačke trudnoće, kao i u slučaju medicinski potpomognute oplodnje i trudnoće s doniranom jajnom stanicom.

- Nifty Basic (trisomije 21,18,13) 3400kn

- Nifty Twins (blizanačka trudnoća; trisomije 21,18,13) 3700kn

- Nifty Standard (trisomije 21,18,13 i aneuploidije spolnih kromosoma) 3700kn

- Nifty Plus (trisomije 21,18,13, aneuploidije spolnih kromosoma, 60 mikrodelecija) 4400kn

Određivanje spola je opcionalno i ne mijenja cijenu testa (za blizanačku trudnoću Nifty Twins opcionalno analizira prisutnost Y kromosoma).

Vrijeme izrade nalaza: do otprilike 9 radnih dana.

Za više informacija posjetite web stranicu.